Adem in, adem uit: was een soepele ademhaling voor iedereen maar zo vanzelfsprekend.
Vandaag op ‘Rare Disease Day’ (elk jaar op 28 februari) vragen we aandacht voor patiënten met een idiopathische subglottische stenose (ISGS). Bij hen groeit er littekenweefsel in de luchtpijp, waardoor die steeds verder vernauwd raakt. Dat kan alleen verholpen worden met operaties. Die moeten vaak na verloop van tijd opnieuw, omdat het littekenweefsel terugkomt. De oorzaak is helaas nog onduidelijk 🤷♀️
Stichting Subglottische Stenose zet zich in voor patiënten met deze zeldzame aandoening. Met als belangrijkste doelen:
- een beter begrip van (de oorzaak van) ISGS
- een snellere diagnose en betere behandeling
- een goede samenwerking tussen medisch specialisten
- goede informatievoorziening en lotgenotencontact voor patiënten
Deze doelen verwezenlijken, kunnen we niet alleen.
Word ook ‘Vriend’ van de stichting! Voor € 25,- per jaar steun je ons al en help je onze doelen te verwezenlijken. Of doe een eenmalige donatie van een bedrag naar keuze.
Ga naar ‘Vriend worden’ en sluit je aan. Want samen staan we sterker! 💙
Kijk voor meer informatie rond op onze site of neem contact met ons op:
